ISO 13845:2016 Documentatie eisen Categorieën: ISO 13485 2016 - Kwaliteitsmanagementsysteem, Normen en wetgeving Lees meer
Informatievoorziening rondom Medische Hulpmiddelen (MD Medical Devices) Categorieën: Medical Device Regulation, Normen en wetgeving Lees meer
MDR de uitvoering, hoe eraan te voldoen (EU) 2017/745 – 2017/746)? Categorieën: Medical Device Regulation Lees meer
MDR – onderhoud aan producten alleen door fabrikant? Categorieën: Medical Device Regulation Lees meer
MDR – Service, onderhoud, reparaties en hergebruik van medische hulpmiddelen. Categorieën: Medical Device Regulation Lees meer
MDR Wat is een toebehoren van een medisch hulpmiddel? Categorieën: Medical Device Regulation Lees meer
